哈嘍小伙伴們 ，今天給大家科普一個(gè)小知識(shí)。在日常生活中我們或多或少的都會(huì)接觸到諾貝爾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)5分鐘檢測(cè)新冠的方法——一個(gè)檢測(cè)新冠的方法方面的一些說(shuō)法，有的小伙伴還不是很了解，今天就給大家詳細(xì)的介紹一下關(guān)于諾貝爾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)5分鐘檢測(cè)新冠的方法——一個(gè)檢測(cè)新冠的方法的相關(guān)內(nèi)容。
導(dǎo)讀 目前，新冠的檢測(cè)方法主要是核酸檢測(cè)，核酸檢測(cè)的過(guò)程需要一定的時(shí)間。然而，10月12日，諾貝爾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)5分鐘的方法來(lái)檢測(cè)新冠。據(jù)
(資料圖片僅供參考)
目前，新冠的檢測(cè)方法主要是核酸檢測(cè)，核酸檢測(cè)的過(guò)程需要一定的時(shí)間。然而，10月12日，諾貝爾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)5分鐘的方法來(lái)檢測(cè)新冠。據(jù)了解，由2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、加州大學(xué)伯克利分校教授珍妮弗·杜德(Jennifer Doudna)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組提出了一種只需5分鐘就能檢測(cè)出新冠的方法。該方法采用CRISPR基因編輯技術(shù)，不需要實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。每個(gè)人都對(duì)這種5分鐘檢測(cè)新冠的方法感到好奇。然后，我們一起來(lái)學(xué)習(xí)一下諾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)和巴克斯特·邊肖共同提出的5分鐘檢測(cè)新冠和檢測(cè)新冠的方法。
諾貝爾獎(jiǎng)團(tuán)隊(duì)提出了5分鐘新冠檢測(cè)法
10月12日，由2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、加州大學(xué)伯克利分校教授珍妮弗·杜德(Jennifer Doudna)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組提出了一種利用CRISPR基因編輯技術(shù)在短短5分鐘內(nèi)檢測(cè)新冠的方法。這種測(cè)試方法可以在醫(yī)生辦公室、學(xué)校和辦公樓使用，不需要昂貴的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。相關(guān)成果發(fā)表在預(yù)印平臺(tái)medRxiv上。
加州大學(xué)圣巴巴拉分校巴克斯特網(wǎng)絡(luò)的分子生物學(xué)家馬克斯·威爾遜說(shuō)，這似乎是一個(gè)絕對(duì)可靠的測(cè)試。
今年5月，兩個(gè)研究小組報(bào)告了一種基于CRISPR的新冠檢測(cè)方法。這種方法可以在1小時(shí)左右檢測(cè)到病毒，比傳統(tǒng)檢測(cè)方法所需的24小時(shí)要快得多。新的檢測(cè)方法是基于CRISPR的最快診斷方法。
【/h/】CRIS Best Network PR檢測(cè)的工作原理是鑒定一個(gè)約20個(gè)堿基的RNA序列，這是新冠特有的堿基序列。他們創(chuàng)造了一種與目標(biāo)RNA序列互補(bǔ)的“導(dǎo)向”RNA，并在溶液中與目標(biāo)RNA序列結(jié)合。當(dāng)“導(dǎo)向”RNA與靶RNA結(jié)合時(shí)，CRISPR工具的Cas13“剪刀”酶會(huì)啟動(dòng)，切斷相鄰的單鏈RNA。此外，剪切會(huì)將單個(gè)熒光粒子釋放到測(cè)試溶液中。當(dāng)用激光照射樣品時(shí)，釋放的熒光粒子會(huì)發(fā)光，表明病毒的存在。
【/h/】原有的CRISPR檢測(cè)方法需要研究人員先擴(kuò)增病毒RNA，再進(jìn)行檢測(cè)診斷，這無(wú)疑增加了檢測(cè)的復(fù)雜度、成本和時(shí)間。這種新的CRISPR診斷方法不需要擴(kuò)增新冠核糖核酸。
該團(tuán)隊(duì)還花了幾個(gè)月時(shí)間測(cè)試了數(shù)百種“導(dǎo)向”RNA，以找到幾種可以共同提高檢測(cè)靈敏度的“導(dǎo)向”RNA。研究人員報(bào)告說(shuō)，使用一個(gè)“指導(dǎo)”RNA，每微升溶液中可以檢測(cè)到10萬(wàn)種病毒。如果他們加上第二個(gè)“向?qū)А盧NA，每微升就能檢測(cè)出100種病毒。
主持這項(xiàng)研究的加州大學(xué)舊金山分校病毒學(xué)家梅勒妮·奧特(Melanie Ott)說(shuō)，這種方法仍然不如傳統(tǒng)的新冠診斷設(shè)備，后者使用昂貴的實(shí)驗(yàn)室機(jī)器來(lái)跟蹤病毒，每微升可以跟蹤一種病毒。不過(guò)，她表示，新的診斷方法可以準(zhǔn)確識(shí)別一批五個(gè)陽(yáng)性臨床樣本，每次測(cè)試只需5分鐘，而標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試需要1天或更長(zhǎng)時(shí)間才能獲得結(jié)果。
威爾遜說(shuō)，新的檢測(cè)方法還有另一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì):它可以量化樣本中的病毒數(shù)量。當(dāng)傳統(tǒng)的檢測(cè)通過(guò)擴(kuò)增遺傳物質(zhì)達(dá)到檢測(cè)目的時(shí)，會(huì)改變現(xiàn)有的遺傳物質(zhì)數(shù)量，因此無(wú)法確定樣本中的病毒數(shù)量。相反，新檢測(cè)方法檢測(cè)到的熒光信號(hào)強(qiáng)度與樣品中病毒的數(shù)量成正比。這不僅揭示了樣本是否為陽(yáng)性，還揭示了患者攜帶了多少病毒。威爾遜說(shuō)，這些信息可以幫助醫(yī)生根據(jù)每個(gè)病人的情況制定治療計(jì)劃。
加拿大批準(zhǔn)了另一種新冠快速檢測(cè)方法
周二(10月6日)，加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)使用由雅培實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的泛生物新冠股份公司快速檢測(cè)設(shè)備。它可以在20分鐘內(nèi)顯示測(cè)試結(jié)果。
加拿大公共服務(wù)與采購(gòu)部長(zhǎng)安妮塔·阿南德(Anita Anand)在今天的新聞發(fā)布會(huì)上宣布，政府已與雅培實(shí)驗(yàn)室(Abbott Laboratories)簽署協(xié)議，將在未來(lái)幾周內(nèi)購(gòu)買(mǎi)2050萬(wàn)臺(tái)檢測(cè)機(jī)，并分發(fā)給檢測(cè)需求飆升的疫區(qū)。
【/h/】這種測(cè)試儀可以在藥店、非預(yù)約診所或醫(yī)生辦公室由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專(zhuān)業(yè)人員使用，這樣需要檢測(cè)的人就不必在指定的檢測(cè)中心排隊(duì)。安大略省州長(zhǎng)道格·福特(Doug Ford)一直敦促衛(wèi)生部盡快批準(zhǔn)快速檢測(cè)方法。
Anand表示，今年年底前，全國(guó)將發(fā)放850萬(wàn)個(gè)探測(cè)器。如果效果令人滿意，政府將再訂購(gòu)1200萬(wàn)。
上周，加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)了分子即時(shí)檢測(cè)器。這種檢測(cè)方法也是由雅培實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的，可以在13分鐘內(nèi)顯示結(jié)果。
核酸檢測(cè)應(yīng)該采取哪些步驟？
1。第一步收集人體分泌物，用鼻拭子或咽拭子擦拭鼻腔或咽后壁及雙側(cè)咽扁桃體。
2。第二步，醫(yī)務(wù)人員保存樣本，將拭子頭浸入細(xì)胞保存液中，斷尾后立即擰緊管蓋。
3。第三步，需要將樣本管放入密封袋中保存，并及時(shí)送檢。
4。第四步是將樣品送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行核酸提取。
5。最后一步是用熒光PCR檢測(cè)核酸，提取液用熒光PCR擴(kuò)增。
核酸檢測(cè)的原理是什么？
核酸是細(xì)胞核中的一種生物聚合物，是所有已知生命的生化成分。它參與遺傳物質(zhì)的保存和繁殖等生化合成和細(xì)胞代謝，決定細(xì)胞或生物體的性能。病毒作為最簡(jiǎn)單的生物，由核酸和蛋白質(zhì)組成。
每個(gè)生物體的核酸都是不同的。核酸檢測(cè)的目的是確定一個(gè)人是否有病毒，即檢測(cè)病毒的攜帶者。病毒攜帶者有癥狀就是患者，沒(méi)有癥狀就是無(wú)癥狀患者。
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